Ученые лаборатории «Биофарма» занимаются разработкой технологий производства генотерапевтических препаратов, которые потенциально способны вылечить буквально любую патологию в организме человека. Такие лекарства становятся мегатрендом развития биомедицины и фармацевтики во всем мире. В настоящее время можно насчитать не больше двух десятков зарегистрированных препаратов на основе РНК-олигонуклеотидов. Пока они направлены на борьбу с орфанными заболеваниями, то есть, редкими. Однако уже сейчас научные команды по всему миру занимаются созданием генотерапевтических препаратов для лечения распространенных болезней, таких как рак, атеросклероз и даже некоторые инфекционные заболевания.
Сейчас коллектив «Биофармы» трудится над синтезом трех молекул, которые в комплексе смогут замедлить опухолевый рост и подавить процесс образования метастазов. Пока это микрограммы вещества, но именно они станут основой, главным действующим веществом для препарата против рака.
«Суть генотерапевтических препаратов сводится к тому, чтобы доставить фрагмент нуклеиновой кислоты, несущий определенный информационный код, в клетки организма, — рассказывает руководитель лаборатории «Биофарма» Артем Гурьев. — При этом РНК-молекула, созданная по образу и подобию человеческой, блокирует целевые кодирующие участки ДНК или РНК в клетке, тем самым препятствуя синтезу определенных белков и влияя на функцию клеток. В случае онкологии — это блокада способности нормальных клеток превращаться в злокачественные». |
| | | |
| |
| | |
|
«Полученное вещество проходит сначала исследование на клетках, затем, в случае выявления биологической активности, проводятся доклинические испытания на лабораторных животных. Исследования противораковой активности проводятся на базе Сибирского государственного медицинского университета. Молекулы, с которыми мы работаем, уже показали свою эффективность на раковых клетках. Но впереди еще много испытаний. Главное, доказать безопасность препарата и достоверно подтвердить его эффективность на животных, только после этого эго допустят до клинических исследований на человеке. Обычно цикл разработки от старта исследований до регистрации препарата составляет не менее 10-15 лет, но для генотерапевтичесеских препаратов этот срок может быть значительно короче. Мы уверенны, что за генетическими технологиями стоит будущее медицины и фармацевтики. Генетические технологии позволяют выявить гены, ответственные за развитие патологи, и скорректировать их работу, что в будущем позволит избавиться от многих тяжелых и ранее неизлечимых болезней человека», — добавил Артем Гурьев. |
Напомним, сетевой междисциплинарный инжиниринговый центр «Биофарма» открылся в 2023 году на базе БФУ им. И. Канта в рамках программы «Приоритет 2030». Коллектив лаборатории состоит из шести сотрудников, в том числе студентов. Возглавил научный центр доктор фармацевтических наук Артем Гурьев.
Личный кабинет для
Личный кабинет для cтудента
Даю согласие на обработку представленных персональных данных, с Политикой обработки персональных данных ознакомлен
Подтверждаю согласие